Vicks Tosse Fluidificante

01 luglio 2026

Vicks Tosse Fluidificante


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Cos'è Vicks Tosse Fluidificante (guaifenesina)


Vicks Tosse Fluidificante è un farmaco a base di guaifenesina, appartenente al gruppo terapeutico Espettoranti. E' commercializzato in Italia da Procter & Gamble S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Vicks Tosse Fluidificante disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Vicks Tosse Fluidificante disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Vicks Tosse Fluidificante e perchè si usa


Fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato bronchiale.

Indicazioni: come usare Vicks Tosse Fluidificante, posologia, dosi e modo d'uso


Adulti e adolescenti oltre i 12 anni 15 ml

Bambini dai 6 agli 11 anni 10 ml

Bambini dai 2 ai 5 anni 5 ml

Queste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Vicks Tosse Fluidificante


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Vicks Tosse Fluidificante può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


La sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l’allattamento non è stata completamente stabilita.

Durante la gravidanza o l’allattamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.

Non sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guaifenesina possa potenzialmente compromettere la fertilità.

Quali sono gli effetti indesiderati di Vicks Tosse Fluidificante


L’incidenza di effetti indesiderati è di solito classificata come di seguito:

Molto comune (>10),

Comune (>1/100 a <1/10),

Non comune (>1/1.000 a <1/100),

Raro (>1/10.000 a < 1/1.000),

Molto raro (<1/10.000),

Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario.

Frequenza non nota: Si possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifestazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi.

Disturbi gastrointestinali.

Frequenza non nota: disturbi addominali, nausea, vomito, diarrea, edema delle labbra, e edema della lingua.

Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo.

Frequenza non nota: forte prurito con eruzione cutanea o gonfiore della pelle.

Patologie generali e del sito di somministrazione.

Frequenza non nota: edema facciale.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Frequenza non nota: broncospasmo, dispnea, edema della gola.

Patologie del sistema nervoso.

Frequenza non nota: capogiri, cefalea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web:

https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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