Viartril-S os polvere 20 bustine

13 maggio 2024
Farmaci - Viartril-S

Viartril-S os polvere 20 bustine


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Viartril-S os polvere 20 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di glucosamina solfato policristallino, appartenente al gruppo terapeutico Analgesici FANS. E' commercializzato in Italia da Viatris Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Rottapharm S.p.A.

CONCESSIONARIO:

Viatris Italia S.r.l.

MARCHIO

Viartril-S

CONFEZIONE

os polvere 20 bustine

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

PRINCIPIO ATTIVO
glucosamina solfato policristallino

GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
20,90 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Viartril-S disponibili in commercio:

  • viartril-s os polvere 20 bustine (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Viartril-S »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Viartril-S? Perchè si usa?


Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Viartril-S?


Ipersensibilità alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

VIARTRIL-S non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Viartril-S?


Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina è stata osservata ipercolesterolemia.

È stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina (situazione che si è risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare.

Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. Tuttavia si raccomanda un attento monitoraggio in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Questo medicinale contiene 2028,5 mg di sorbitolo per bustina. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.

Questo medicinale contiene 2,5 mg di aspartame per bustina. L'aspartame, ingerito oralmente, è idrolizzato nel tratto gastrointestinale. La fenilalanina è il principale prodotto della sua idrolisi. Può essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.

Questo medicinale contiene 151 mg di sodio per bustina, equivalente a 7,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per adulto.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Viartril-S?


Non sono stati effettuati studi d'interazione.

Anticoagulanti orali

Sebbene i dati sulle possibili interazioni farmacologiche con glucosamina siano limitati, sono stati riportati incrementi del parametro INR con antagonisti della vitamina K somministrati per via orale. Pertanto, i pazienti trattati con antagonisti della vitamina K per via orale devono essere attentamente monitorati all'inizio o alla fine del trattamento con glucosamina.

Tetracicline

La somministrazione concomitante di tetracicline può influenzare la concentrazione della tetraciclina nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione è probabilmente limitata.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Viartril-S? Dosi e modo d'uso


II dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per via orale è di 1500 mg. Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda il contenuto di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) una volta al giorno, preferibilmente ai pasti.

La glucosamina non è indicata nel trattamento delle sintomatologie acute.

La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) può non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora più lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato.

Popolazioni speciali

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di VIARTRIL-S nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora stabilite.

Anziani

Non sono disponibili studi di cinetica condotti sull'anziano.

Pazienti con compromissione renale e/o epatica

Non sono stati condotti studi di cinetica in queste popolazioni (vedere paragrafo 4.4).


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Viartril-S?


Non sono noti casi di sovradosaggio accidentale o intenzionale.

Se si verifica sovradosaggio, il trattamento deve essere interrotto, devono essere adottate misure di supporto e se necessario ristabilire l'equilibrio idro-elettrolitico.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Viartril-S durante la gravidanza e l'allattamento?


Si raccomanda di limitare l'uso del farmaco ai casi di riconosciuta necessità e sotto controllo medico.

Gravidanza

I dati relativi all'uso della glucosamina solfato in donne in gravidanza sono in numero limitato. I dati disponibili derivati da studi sugli animali sono insufficienti. La somministrazione di VIARTRIL-S durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Allattamento

Non sono disponibili dati sull'escrezione della glucosamina solfato nel latte materno. Pertanto, l'uso della glucosamina durante l'allattamento con latte materno non è raccomandato.

Fertilità

Non sono disponibili dati, la somministrazione di VIARTRIL-S deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Viartril-S sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. In corso di trattamento con glucosamina possono insorgere capogiro, sonnolenza, stanchezza, cefalea o disturbi visivi, pertanto si deve evitare di guidare veicoli e di usare macchinari.


ECCIPIENTI


Aspartame (E 951), sorbitolo (E 420), acido citrico, macrogol 4000


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio da 20 bustine


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 06/05/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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