23 aprile 2024
Verolax
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Cos'è Verolax (glicerolo)
Verolax è un farmaco a base di glicerolo, appartenente al gruppo terapeutico Lassativi, Emollienti. E' commercializzato in Italia da Angelini Pharma S.p.A
Confezioni e formulazioni di Verolax disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Verolax disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- verolax 1,375 g b 18 supposte
- verolax 2,25 g a 18 supposte
- verolax 2,25 g b soluzione rettale 6 contenitori monodose
- verolax 6,75 g a soluzione rettale 6 contenitori monodose
A cosa serve Verolax e perchè si usa
Stitichezza
Indicazioni: come usare Verolax, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Soluzione rettale
Adulti: 1 o 2 contenitori monodose adulti nelle 24 ore.
In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente.
Popolazione pediatrica
Bambini: 1 o 2 contenitori monodose bambini nelle 24 ore.
In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente.
Supposte
Adulti: 1 supposta Adulti al bisogno.
Popolazione pediatrica
Bambini: 1 supposta Bambini al bisogno.
Lattanti: 1 supposta Lattanti al bisogno.
Non superare le dosi consigliate.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Verolax
VEROLAX è controindicato nei seguenti casi:
- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
- affezioni ano-rettali;
- rettocolite emorragica;
- infiammazione delle emorroidi.
Verolax può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.
Quali sono gli effetti indesiderati di Verolax
Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell'area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l'intervento del medico.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
