01 luglio 2026
Nitroglicerina Bioindustria L.I.M.
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Cos'è Nitroglicerina Bioindustria L.I.M. (nitroglicerina)
Nitroglicerina Bioindustria L.I.M. è un farmaco a base di nitroglicerina, appartenente al gruppo terapeutico Nitrati. E' commercializzato in Italia da Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Nitroglicerina Bioindustria L.I.M. disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Nitroglicerina Bioindustria L.I.M. disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Nitroglicerina Bioindustria L.I.M. e perchè si usa
Angina instabile, angina variante, angina di Prinzmetal;
Insufficienza ventricolare sinistra acuta susseguente o meno ad infarto miocardio acuto in particolare con elevata pressione di riempimento e con portata-minuto ridotta;
Edema polmonare acuto e pre-edema polmonare;
Crisi ipertensiva.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Nitroglicerina Bioindustria L.I.M.
Il medicinale non deve essere somministrato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
- Ipotensioni marcate, stati ipovolemici gravi, edema polmonare tossico;
- Glaucoma ad angolo chiuso;
- Insufficienza circolatoria acuta (shock cardiogeno, collasso cardio-circolatorio);
- Infarto miocardico acuto con bassa pressione di riempimento, eccetto che nei reparti di terapia intensiva sotto monitoraggio emodinamico continuo;
- Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Il sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e, pertanto, la sua co-somministrazione con nitrati organici è controindicata (vedere paragrafo 4.5).
Durante la terapia con nitrati o donatori di ossido nitrico, lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile riociguat non deve essere usato (vedere paragrafo 4.5).
Nitroglicerina Bioindustria L.I.M. può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Si raccomanda cautela nell'uso in caso di gravidanza e durante l’allattamento. Il farmaco va somministrato solo nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Quali sono gli effetti indesiderati di Nitroglicerina Bioindustria L.I.M.
Una cefalea, anche grave e persistente causata da vasodilatazione cerebrale, può insorgere immediatamente dopo la somministrazione di nitroglicerina.
Vertigine, confusione, debolezza, aumento della frequenza cardiaca ed altre manifestazioni di ipotensione, come nausea, vomito, diaforesi, pallore e lipotimia sono legati in genere ad un sovradosaggio del farmaco. Solo raramente la nitroglicerina può invece indurre bradicardia e segni di ipervagotonia.
Inoltre, in pazienti in terapia con nitrati, è possibile l’insorgere di arrossamento cutaneo e dermatite esfoliativa.
Sono stati segnalati rari casi di metaemoglobinemia rapidamente reversibile riducendo la velocità di infusione e somministrando blu di metilene.
Gli effetti indesiderati come vampate, cefalea e ipotensione posturale possono costituire un limite alla terapia, specialmente nelle fasi iniziali o quando l’angina è grave o quando i pazienti sono ipersensibili agli effetti dei nitrati. La cefalea in genere scompare durante il trattamento.
Gli eventi avversi riportati sono elencati di seguito, per classe di apparato.
- Disturbi del sangue e del sistema linfatico: Raro: metaemoglobinemia.
- Disturbi del sistema nervoso: vertigini, cefalea.
- Disturbi dell’occhio: visione offuscata.
- Disturbi cardiaci: tachicardia, palpitazioni, bradicardia paradossa, sincope.
- Disturbi vascolari: ipotensione posturale.
- Disturbi gastrointestinali: nausea, disturbi digestivi.
- Disturbi cutanei e sottocutanei: rash.
- Disturbi generali: vampate di calore con irritazione e con eritema, debolezza, sudorazioni.
Molto raro: cianosi, pallore.
- Disturbi generali ed alterazioni del sito di somministrazione:
Bruciore, eritema.
La metaemoglobinemia è stata associata a trattamenti prolungati o con dosaggi elevati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
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Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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