01 luglio 2026

Ticagrelor Pensa

Tags:

Cerca un farmaco »
Elenco dei farmaci che iniziano per T »

Cos'è Ticagrelor Pensa (ticagrelor)

Ticagrelor Pensa è un farmaco a base di ticagrelor, appartenente al gruppo terapeutico Antiaggreganti piastrinici. E' commercializzato in Italia da Towa Pharmaceutical S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Ticagrelor Pensa disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Ticagrelor Pensa disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Ticagrelor Pensa e perchè si usa

TICAGRELOR PENSA, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi trombotici in pazienti adulti con

sindrome coronarica acuta (SCA) o
storia di infarto miocardico (IM) ed un alto rischio di sviluppare un evento aterotrombotico (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).

Indicazioni: come usare Ticagrelor Pensa, posologia, dosi e modo d'uso

Posologia

I pazienti in trattamento con TICAGRELOR PENSA devono anche assumere quotidianamente una bassa dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg, a meno che non sia specificatamente controindicato.

Sindromi coronariche acute

Il trattamento con TICAGRELOR PENSA deve essere iniziato con una singola dose da carico da 180 mg (due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due volte al giorno. Il trattamento con TICAGRELOR PENSA 90 mg due volte al giorno è raccomandato per 12 mesi nei pazienti con SCA, a meno che l'interruzione della terapia non sia clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).

Storia di infarto miocardico

TICAGRELOR PENSA 60 mg due volte al giorno è la dose raccomandata quando è richiesto un trattamento prolungato dei pazienti con una storia di IM di almeno un anno e ad alto rischio di un evento aterotrombotico (vedere paragrafo 5.1). Il trattamento può essere iniziato senza interruzione come terapia di continuazione dopo il trattamento iniziale di un anno con TICAGRELOR PENSA 90 mg o un'altra terapia con inibitori del recettore dell'adenosina difosfato (ADP) in pazienti con SCA ad alto rischio di evento aterotrombotico. Il trattamento può essere inoltre iniziato fino a 2 anni dall'IM o entro un anno dall'interruzione del precedente trattamento con un inibitore del recettore dell'ADP. Esistono dati limitati sull'efficacia e sulla sicurezza di ticagrelor oltre i 3 anni di trattamento prolungato.

Se è necessario un cambio di terapia, la prima dose di TICAGRELOR PENSA deve essere somministrata 24 ore dopo l'ultima dose dell'altro medicinale antiaggregante piastrinico.

Dose dimenticata

Devono essere evitate anche le interruzioni nella continuità della terapia. Un paziente che dimentica una dose di TICAGRELOR PENSA deve assumere solo una compressa (la dose successiva) all'orario stabilito.

Popolazioni speciali

Anziani

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose negli anziani (vedere paragrafo 5.2).

Compromissione renale

Non è necessario alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione renale (vedere paragrafo 5.2).

Compromissione epatica

Ticagrelor non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica severa e il suo utilizzo in questi pazienti è pertanto controindicato (vedere paragrafo 4.3). Sono disponibili solo informazioni limitate nei pazienti con compromissione epatica moderata. In questi pazienti non è raccomandato alcun aggiustamento della dose, ma ticagrelor deve essere usato con cautela (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Non è necessario alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione epatica lieve (vedere paragrafo 5.2).

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di ticagrelor nei bambini di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Non esiste un uso rilevante di ticagrelor nei bambini affetti da anemia falciforme (vedere paragrafi 5.1 e 5.2).

Modo di somministrazione

Per uso orale.

TICAGRELOR PENSA può essere somministrato durante i pasti o lontano dai pasti.

Per i pazienti che non sono in grado di deglutire la(e) compressa(e) intera(e), le compresse possono essere frantumate in una polvere fine, mescolate in mezzo bicchiere d'acqua e bevute immediatamente. Il bicchiere deve essere sciacquato con un ulteriore mezzo bicchiere d'acqua ed il contenuto bevuto. La miscela può inoltre essere somministrata attraverso un sondino naso-gastrico (CH8 o più grande). Dopo la somministrazione della miscela e importante irrigare il sondino naso-gastrico con acqua.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ticagrelor Pensa

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 4.8).
Sanguinamento patologico in atto.
Anamnesi di emorragia intracranica (vedere paragrafo 4.8).
Compromissione epatica severa (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.2).
Co-somministrazione di ticagrelor con potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. ketoconazolo, claritromicina, nefazodone, ritonavir e atazanavir), poiché la co-somministrazione può portare ad un aumento sostanziale dell'esposizione a ticagrelor (vedere paragrafo 4.5).

Ticagrelor Pensa può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Donne potenzialmente fertili

Le donne potenzialmente fertili devono adottare appropriate misure contraccettive per evitare possibili gravidanze durante la terapia con ticagrelor.

Gravidanza

I dati relativi all'uso di ticagrelor in donne in gravidanza non esistono o sono limitati.

Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Ticagrelor non è raccomandato durante la gravidanza.

Allattamento

Dati farmacodinamici/tossicologici disponibili in animali hanno mostrato l'escrezione di ticagrelor e dei suoi metaboliti attivi nel latte (vedere paragrafo 5.3). Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con ticagrelor tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.

Fertilità

Ticagrelor non produce alcun effetto sulla fertilità maschile o femminile negli animali (vedere paragrafo 5.3).