Brufix

30 giugno 2026

Brufix


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Cos'è Brufix (ambroxolo cloridrato)


Brufix è un farmaco a base di ambroxolo cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da SF Group S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Brufix disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Brufix disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Brufix e perchè si usa


Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Indicazioni: come usare Brufix, posologia, dosi e modo d'uso


Adulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno.

Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno.

Bambini fino ai 5 anni: ½ contenitore monodose 2 volte al giorno.

La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.

Non usare ambroxolo per trattamenti prolungati.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Brufix


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

Brufix può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.

Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di BRUFIX.

Allattamento

Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di BRUFIX non è consigliato durante l’allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Brufix


Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); r aro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario.

Raro: reazioni da ipersensibilità;

Non nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito.

Patologie del sistema nervoso.

Comune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto).

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe;

Raro: Rinorrea;

Non nota: Ostruzione bronchiale.

Patologie gastrointestinali.

Comune: Nausea;

Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci;

Non nota: Gola secca.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Raro: Eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto;

Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Steven-Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Patologie renali e urinarie.

Raro: Disuria.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Raro: Stanchezza.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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