Condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine

15 aprile 2021
Farmaci - Condrosulf

Condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine


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Condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di condroitin solfato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antinfiammatori. E' commercializzato in Italia da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

MARCHIO

Condrosulf

CONFEZIONE

400 mg granulato per soluzione os 20 bustine

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
condroitin solfato sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
12,90 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Condrosulf disponibili in commercio:


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Condrosulf »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Condrosulf? Perchè si usa?


Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.




CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Condrosulf?


Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Condrosulf?


L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.

CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene:

  • sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere questo medicinale;
  • giallo arancio S (E 110). Può causare reazioni allergiche.
  • sodio (1,59 mmoli per dose). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso a contenuto di sodio.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condrosulf?


Non sono stati effettuati studi di interazione, pertanto non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicinali.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Condrosulf? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti

Si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione.

Popolazione pediatrica

Non ci sono evidenze che supportino l'uso del condroitin solfato nei bambini da 0 a 18 anni. Pertanto, l'uso del condroitin solfato nei bambini non è raccomandato.

Modo di somministrazione

Uso orale. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condrosulf?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Condrosulf durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Gravidanza

Per il medicinale non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.

Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.

Allattamento

Non è noto se il medicinale sia escreto nel latte materno, né è stata studiata l'escrezione nel latte negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDROSULF deve essere presa considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il medicinale per la madre.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Condrosulf sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


CONDROSULF non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.



PRINCIPIO ATTIVO


CONDROSULF 400 mg capsule rigide

Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.

CONDROSULF 400 mg granulato per soluzione orale

Ogni bustina contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.

Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, giallo arancio S (E 110), sodio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.



ECCIPIENTI


CONDROSULF400 mg capsule rigide

Contenuto della capsula: magnesio stearato.

Involucro della capsula: gelatina, giallo di chinolina (E104), indigotina (E 132).

CONDROSULF400 mg granulato per soluzione orale

Acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


CONDROSULF400 mg capsule rigide:

blister in alluminio / PVDC. Astuccio di cartone contenente 20 capsule.

CONDROSULF400 mg granulato per soluzione orale:

bustine di carta-alluminio-politene termosaldati. Astuccio di cartone contenente 20 bustine.



PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 21/01/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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