Sopulmin

21 gennaio 2021

Sopulmin


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Cos'è Sopulmin (sobrerolo)


Sopulmin è un farmaco a base di sobrerolo, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da Scharper S.p.a.

Confezioni e formulazioni di Sopulmin disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Sopulmin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Sopulmin e perchè si usa


Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Indicazioni: come usare Sopulmin, posologia, dosi e modo d'uso


Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1-2 fiale al dì per via intramuscolare

Supposte bambini (oltre i due anni): 1-2 al dì

Soluzione da nebulizzare (Aerosol):

1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al dì.

Sciroppo:

Adulti: 1-2 cucchiai 2 volte al dì;

Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al dì.

Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti):

2 bustine al dì. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Sopulmin


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).

Sopulmin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Anche se gli studi teratologici condotti con Sopulmin sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico curante. Non sono note controindicazioni all'allattamento.

Quali sono gli effetti indesiderati di Sopulmin


Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.

Frequenza non nota: Ostruzione bronchiale;

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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